|
|
|
Маркетинговые исследования и бизнес-планы
Бесплатная аналитика
Маркетинговое исследование: обзор рынка фармацевтического стекла и полимерных контейнеров для инфузионных растворов (артикул: 26331 25775)
| Дата выхода отчета: |
27 Сентября 2016 |
| География исследования: |
Россия |
| Период исследования: |
в 2014-2016 гг. |
| Количество страниц: |
72 |
| Язык отчета: |
Русский |
| Способ предоставления: |
электронный |
Вы можете заказать данный отчёт в режиме on-line прямо сейчас, заполнив небольшую форму регистрации. Заказ отчёта не обязывает к его покупке. После получения заказа на отчёт с Вами свяжется наш менеджер.
Другие исследования по теме
Актуальные исследования и бизнес-планы
-
Маркетинговое исследование и анализ рынка медицинской силиконовой трубки в Москве, 2014 год.
1. Методологические комментарии к исследованию
2. Обзор рынка медицинских силиконовых трубок в Москве за 2014г.
2.1. Общая информация по рынку:
2.1.1. Объем и динамика рынка Москвы за 2014г.
2.1.2. Емкость рынка
3. Анализ потребителей рынка медицинских силиконовых трубок в Москве за 2014г.
3.1. Насыщенность рынка
3.2. Оценка объема потребления
3.3. Оценка среднего объема потребления одним медицинским учреждением
4. Рекомендации и выводы по исследованию.
-
Маркетинговое исследование системы регистрации продукции медицинского назначения (лейкопластыри) в США
Компания MegaRеsearch предлагает вашему вниманию исследование системы регистрации продукции медицинского назначения (лейкопластыри) в США.
Объектом исследования является принятая в США система регистрации продукции медицинского назначения Базовым документом, регулирующим безопасность медицинских изделий в США, являются Поправки от 28 мая 1976 года к Федеральному закону о пищевых продуктах, медикаментах и косметических средствах. Они вводятся в действие Разделом 21 Свода федеральных законов США (21 CFR) (Главы 800 – 1299) и касаются медицинских изделий общего назначения и медицинских изделий in-vitro диагностики. Эти требования определяют, что является медицинским изделием, устанавливают номенклатуру и описывают требования по оценке соответствия и регистрации медицинских изделий. Контролирующим органом является Управление по пищевым продуктам и лекарственным средствам США (FDA). В рамках исследования указан перечень необходимой документации для регистрации продукции медицинского назначения в США:
• Техническая документация
• Предпродажное разрешение (PMA)
• Системы качества В рамках отчета представлен перечень 12 крупнейших компаний дистрибьюторов: название, контактные данные
Возможна актуализация данного исследования с учетом целей и задач конкретного заказчи…
-
Анализ рынка биологически активных добавок в России
Список таблиц и диаграмм 10 Таблицы: 10 Диаграммы: 10 Резюме 11 Глава 1. Технологические характеристики исследования 12 Цель исследования 12 Задачи исследования 12 Объект исследования 12 Метод сбора и анализа данных 12 Метод анализа данных 12 Объем и структура выборки 13 Глава 2. Классификация и основные характеристики биологически активных добавок 14 Глава 3. Мировой рынок биологически активных добавок 16 Глава 4. Объем и темпы роста рынка БАД в России 17 Объем и темпы роста рынка 17 Прогноз развития рынка до 2016 г. 24 Глава 5. Потребительские предпочтения на рынке биологически активных добавок в России 25 Глава 6. Проблемы на рынке биологически активных добавок 28 Глава 7. Основные события рынка биологически активных добавок в России в 2012-2014 гг. 33 Смягчение ответственности для СМИ за недобросовестную рекламу 33 Создание организации, которая способна отстаивать интересы производителей БАД на государственном уровне 33 Усиление взаимодействия игроков рынка и государственных органов 33 Исключение БАД из санкционного списка товаров, запрещенных для ввоза в Россию 34 Ужесточение ограничений на рекламу БАД 34 Появление новых нормативных документов, регулирующих производство БАД 35 Появление крупных зарубежных игроков на рынке 35 Расширение производства ключевыми отечественными п…
|
|
|
